Selaimesi on vanhentunut ja palvelun käytössä voi olla ongelmia. Suositeltavat selaimet: Chrome, Firefox, Safari, Edge ja Internet Explorer 10 tai uudempi.

FH-potilaan sukuselvitys sukupuun avulla

  • FH-tauti todettu (kliinisesti)
  • Geenivirhe todettu (geenitestillä)
  • Ei FH-tautia
  • Ei tiedossa
  • Kuollut
  • Kardiovaskulaari­tapahtuma

Perinnöllinen hyperkolesterolemia

Familiaalinen hyperkolesterolemia on perinnöllinen alttius erittäin korkealle kolesterolipitoisuudelle veressä lapsuudesta lähtien. Korkea kolesteroli ei sellaisenaan aiheuta mitään oireita, mutta se lisää sepelvaltimotaudin ja muiden sydän- ja verisuonitautien riskiä moninkertaiseksi muuhun väestöön verrattuna. Hoitamatonta familiaalista hyperkolesterolemiaa sairastavilla henkilöillä sydän- ja verisuonitauti voi ilmetä jo nuorella iällä.

Hoidon aloittamiseksi pitää tunnistaa ne henkilöt, jotka suvussa kantavat familiaalisen hyperkolesterolemian geenivirhettä. Kaikilla saman suvun jäsenillä geenivirhettä ei ole, sillä se periytyy kantajalta kullekin jälkeläiselle 50 % todennäköisyydellä. Siten familiaalista hyperkolesterolemiaa sairastavan henkilön kullakin lapsella on 50 % todennäköisyys sille, että geenivirhe ei ole hänelle periytynyt.

Familiaaliseen hyperkolesterolemiaan on olemassa hoitoja. Hoito ja seuranta pyritään aloittamaan mahdollisimman varhain, parhaimmillaan jo lapsuudessa. Elämäntavoilla, ruokavaliolla ja lääkehoidolla voidaan ennaltaehkäistä sairastumista merkittävästi.

Jotta voidaan selvittää ketkä tarvitsevat hoitoa familiaaliseen hyperkolesterolemiaan, sairastuneen henkilön sukulaiset voivat halutessaan hakeutua perusterveydenhuoltoon (esimerkiksi terveyskeskus- tai työterveyslääkärin vastaanotolle). Lääkäri mittauttaa laboratoriossa verestä kolesteroliarvot ja tarvittaessa aloittaa hoidon tai lähettää potilaan jatkotutkimuksiin.

Lataa tulostettava versio (pdf)

Lue lisää: www.kolesteroligeeneissa.fi